GynePro Prenatale > Attività > Ricerca Microdelezioni del Cromosoma Y

COS'E'
E’ un test che consente di valutare se eventi di delezione hanno eliminato sequenze normalmente presenti sul cromosoma Y e coinvolte nella regolazione della spermatogenesi nell’uomo.

PERCHE'
Le microdelezioni del cromosoma Y sono la causa genetica più frequente dell'infertilità maschile. La ricerca di microdelezioni nei soggetti azoospermici risulta positiva nel 15% circa dei casi. Nella stragrande maggioranza dei casi le delezioni insorgono de novo: il cromosoma Y del padre del paziente è cioè intatto e la delezione insorge al momento dell'embriogenesi. In altri casi può trattarsi di un mosaicismo germinale nel padre del paziente (presenza di cellule con microdelezioni dell'Y nelle gonadi di un soggetto con cromosoma Y integro).

QUANDO
E’ previsto come metodo di indagine nei casi di severa oligozoospermia e azoospermia.

RISCHI
Nessuno.

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