GynePro Prenatale > Attività > Cariotipo - Mappa Cromosomica

COS'E'
La mappa cromosomica è l’insieme completo di tutti i cromosomi metafasici di una cellula è definito cariotipo.
Il nostro cariotipo è costituito da 46 cromosomi (22 coppie di autosomi e una coppia di cromosomi sessuali o eterocromosomi: XX nella femmina, XY nel maschio). Le anomalie cromosomiche si possono distinguere in due gruppi: anomalie numeriche e di struttura.

PERCHE'
L'analisi del cariotipo può essere richiesta per diversi motivi:
- donna con aborti spontanei ripetuti;
- diagnosi di sterilità per anomalie di numero e strutturali dei cromosomi;
- diagnosi di sindromi ereditarie con ritardo mentale;
- diagnosi di anomalie cromosomiche fetali mediante lo studio dei villi coriali (villocentesi) o degli amniociti (amniocentesi) per cui è richiesta l’indagine di controllo nei genitori.

QUANDO

La mappa cromosomica può essere fatta a partire dal primo trimestre di gravidanza.

RISCHI

La mappa cromosomica non ha nessun rischio.

Cariotipo Mappa Cromosomica Scarica il PDF "Cariotipo (Mappa Cromosomica)"


 
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