GynePro Prenatale > Attività > Caratterizzazione Disomie Uniparentali

COS'E
La caratterizzazione disomie uniparentali è un esame che confronta il liquido amniotico con il DNA dei genitori e permette di valutare se i due cromosomi 14 del bambino sono ereditati da essi.

PERCHE'
Per Disomia Uniparentale si intende la presenza di una coppia di cromosomi entrambi derivanti da un genitore. La ricerca della Disomia Uniparentale (<1%) è indicata nel caso di traslocazioni reciproche o di traslocazioni Robertsoniane che coinvolgono i cromosomi 7, 11, 14, 15 e 16.

QUANDO

La caratterizzazione disomie uniparentali può essere fatta a partire dalla 14a settimana di gravidanza.

RISCHI

La caratterizzazione disomie uniparentali non ha nessun rischio.

Caratterizzazione Disomie Uniparentali Scarica il PDF "Caratterizzazione Disomie Uniparentali"


 
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